促排卵药品管理制度
一、总则
第一条制定目的为加强医疗机构促排卵药品的规范化管理,保障患者用药安全,提高辅助生殖技术质量,防范药品滥用与伦理风险,依据《中华人民共和国药品管理法》《医疗机构药事管理规定》《人类辅助生殖技术管理办法》等法律法规,制定本制度。
第二条适用范围本制度适用于本机构内所有涉及促排卵药品的采购、储存、处方、调配、使用、监测、评估、记录、培训、监督等全过程管理活动。
第三条管理原则促排卵药品管理遵循“合法合规、分级分类、全程追溯、风险可控、伦理审查、持续改进”的原则,实行“双人双锁、专账专册、专室专柜、专用处方、专责医师”的五专管理。
第四条术语定义
促排卵药品:指以
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