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- 2026-05-06 发布于福建
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苯磺酸瑞马唑仑临床应用专家指导意见
目录02适应症与适用范围01药物概述03给药方案与剂量管理04安全性与不良反应05特殊人群用药指导06专家共识与临床实践
药物概述01
分子式与分子量该化合物在DMF中溶解度为10mg/ml,在乙醇和DMSO中为1mg/ml,需在2-8℃条件下储存以保持稳定性。溶解性与稳定性结构特征其结构包含苯磺酸基团和咪唑并苯二氮?母核,SMILES字符串为COC(=O)CCC1N=C(c2ccccn2)c2cc(Br)ccc2-n2c(C)cnc21.O=S(=O)(O)c1ccccc1,InChIKey为QMTKNJZIWGTNTE-LMOVPXPDSA-N。苯磺酸瑞马唑仑的分子式为C27H25BrN4O5S,分子量为597.48000,精确质量为596.07300,具有明确的化学结构特征。化学结构与基本性质
药理作用机制GABA受体调节通过特异性结合GABAA受体的α1、α2、α3和α5亚型,增强氯离子通道开放频率,导致神经元超极化,抑制电活动而产生镇静作用。亚型选择性对α1亚型作用较强(EC500.36μmol/L),该亚型与镇静、顺行性遗忘及抗惊厥作用密切相关,区别于传统苯二氮?类药物的广谱作用。无相关受体亲和力对腺苷、肾上腺素能、阿片类等受体无亲和力,也不影响钙/钠离子通道,排除了相关副作用风险。可逆性拮抗氟马西尼可竞争性拮抗其作用,提供快速
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