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DIP病种组内基于变异系数的同质化分析

《基于变异系数探索DIP病种同质化管理路径》对DIPI病种内的同质化情况进行分析，基于变异系数（CV）对某医院的近2.7万份病例进行研究，文章提出对同质化程度较低的病种进行重点管控，针对性建立同质化临床路径管理。首先变异系数是一种研究组内离散情况的指标，和方差、标准差等类似，其公式是标准差/均值。文章中，将0.6作为分界点，CV大于等于0.6则认为同质化程度较低。本文参考其研究方法，构造模拟数据，尝试风险基于变异系数对DIP病种进行运营分析，同时也扩展了文章结论展示方式，增加了可视化的图示。

1.构造数据

构造的数据2.7万条记录，工417组DIP病种。模拟数据中，RW中等难度占65.4%，高难度占比21%，低难度占13.5%；按住院天数变异系数来看，CV0.6的占67.7%；按费用变异情况来看，费用异常的病例占比在20.5%。数据形如：

2.基于变异系数对DIP进行组内分析

2.1DIP组间费用和时间CV总体分布情况

模拟数据是2.7万份记录，是每个患者的记录。按病种分析则需要根据病种进行关键指标的汇总，得出417个病种的指标情况，形如：模拟数据中，费用高同质化（CV0.6）病例占比≈62.27%，低同质化≈37.84%；时间高同质化（CV0.6）病例占比≈67.75%，低同质化≈32.25%；双维度低同质化（CV均≥0.6）占11.7