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医疗器械推广框架协议

一、协议主体与范围

本协议由以下双方于___年_月__日签订：

甲方（委托方）：__________（营业执照注册号：__________）

注册地址：__________

法定代表人：__________

乙方（推广方）：__________（营业执照注册号：__________）

注册地址：__________

法定代表人：__________

（一）合作目的

甲方委托乙方在中华人民共和国法律允许范围内，于__________区域推广甲方持有的医疗器械产品。推广产品目录详见附件一，该附件构成本协议不可分割部分。

（二）推广形式

乙方承诺通过以下方式开展推广活动：组织专业学术会议，拜访医疗机构并开展合规产品宣讲，提供技术资料与临床证据支持，协助甲方完成产品招标挂网流程，执行市场调研并及时反馈终端使用情况。

二、各方权利与义务

（一）甲方义务

提供医疗器械注册证、生产许可证等完整资质文件副本，并对文件的真实性与时效性负责。根据市场情况制定产品推广策略与价格体系。提供推广所需的技术资料、宣传物料及样品。按约定周期审核乙方推广成果并结算服务费用。

（二）乙方义务

组建具备医疗背景的专业推广团队。严格遵守《医疗器械监督管理条例》及广告法规定，禁止任何形式疗效保证或夸大宣传。建立真实完整的客户拜访档案，按月提交包含竞品动态、临床反馈的市场分析报告。配合甲方处理产品不良