嗜酸性肉芽肿性多血管炎诊治多学科专家共识（2025年版）PPT课件.pptxVIP

嗜酸性肉芽肿性多血管炎诊治多学科专家共识（2025年版）

目录

02

诊断标准与评估

01

疾病概述与背景

03

多学科协作诊疗框架

04

治疗策略与方案

05

病情监测与预后管理

06

特殊人群与争议问题

疾病概述与背景

01

定义与病理特征

自身免疫性疾病

嗜酸性肉芽肿性多血管炎（EGPA）是一种以过敏性哮喘、嗜酸性粒细胞增多、坏死性肉芽肿性炎症及中小血管炎为特征的自身免疫性疾病，属于抗中性粒细胞胞质抗体（ANCA）相关性血管炎（AAV）的一种亚型。

病理学表现

典型病理特征包括血管壁的嗜酸性粒细胞浸润、坏死性肉芽肿形成及纤维素样坏死，主要累及中小动脉、静脉和毛细血管，可导致多器官损伤。