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药品法培训试题及答案

一、单选题（每题1分，共20分）

1.药品生产企业对所生产的药品质量负总责的是（）

A.生产总监B.质量总监C.总经理D.生产工人

【答案】C

【解析】药品生产企业对所生产的药品质量负总责的是总经理。

2.下列哪种药品不得在大众传播媒介发布广告？（）

A.治疗高血压的药品B.抗生素类药品C.维生素类药品D.普通感冒药

【答案】B

【解析】抗生素类药品不得在大众传播媒介发布广告。

3.药品注册申请，应当向哪个部门提出？（）

A.省药品监督管理局B.市药品监督管理局C.国家药品监督管理局D.地区药品监督管理局

【答案】C

【解析】药品注册申请，应当向国家药品监督管理局提出。

4.药品说明书必须经哪个部门审核？（）

A.生产企业的质量部门B.生产企业的市场部门C.国家的药品监督管理部门D.地方药品监督管理部门

【答案】C

【解析】药品说明书必须经国家的药品监督管理部门审核。

5.以下哪种行为不属于药品经营企业的禁止性行为？（）

A.超范围经营药品B.销售假药C.按照规定储存药品D.从无资质的企业购进药品

【答案】C

【解析】按照规定储存药品不属于药品经营企业的禁止性行为。

6.药品生产企业对不合格药品的处理方式不包括（）

A.追回B.销毁C.报废D.出售

【答案】D

【解析】药品生产企业对不合格药品的处理方式不包括出售。