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2026年药事法规与医学伦理试题

一、单选题（每题2分，共20题）

1.根据《中华人民共和国药品管理法》（2024年修订版），药品生产企业应当建立药品召回制度，对存在安全隐患的药品采取召回措施。药品召回制度的主要目的是什么？

A.降低药品生产成本

B.提高药品销售利润

C.保障公众用药安全

D.增强企业品牌形象

2.医疗机构使用药品时，必须严格遵循药品说明书，但特殊情况（如临床急需或说明书未明确）下，医师可以自行修改药品说明书内容吗？

A.可以，但需报当地药监局备案

B.不可以，必须遵循原说明书

C.可以，但需经医院药事委员会批准

D.可以，但需经患者或家属同意

3.《医疗机构药事管理规定》（2025年修订版）明确，医疗机构药师负责药品调剂、指导合理用药等工作。药师在调剂药品时发现处方不合理，应当如何处理？

A.直接按处方发药，事后向医师反馈

B.拒绝发药，并要求医师重新开具处方

C.按处方发药，但需在处方上注明风险

D.与医师沟通，确认处方合理性后再发药

4.根据《药品广告审查发布标准》（2025年），药品广告中不得含有“保证治愈”等绝对化用语。以下哪项属于绝对化用语？

A.“缓解疼痛效果显著”

B.“改善睡眠质量”

C.“治愈率高达90%”

D.“经临床验证，效果可靠”

5.药品生产企业对