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- 2026-05-05 发布于江西
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制药行业仓储部收货员药品仓储管理手册
第1章总则与职责规范
1.1适用范围与定义界定
本手册严格适用于公司所有药品仓储部内从事药品收货、验收、入库上架、养护及盘点等核心作业岗位的全体员工,确保操作规范统一。针对所有进入公司药库的药品,必须明确区分“待验品”、“合格品”、“不合格品”及“待销毁品”四类状态,严禁将不同状态药品混放。“合格品”指经检验符合《药品管理法》及公司质量标准,准予入库储存的药品,需附带完整的检验报告及批号信息方可上架。“不合格品”指检验结果不符合国家药品标准或公司内控标准,必须立即隔离存放并按规定流程进行退货、销毁或留样分析的药品。
“待销毁品”指因过期、效期届满或
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