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2026年医院药品不良反应上报监测处置实施方案

为进一步规范我院药品不良反应（以下简称ADR）监测、上报、处置全流程管理，落实《药品不良反应报告和监测管理办法》《国家药品不良反应监测年度报告（2025年）》要求，最大限度降低用药安全风险，保障患者用药安全，结合我院临床诊疗实际，制定本实施方案。

一、工作目标

1.上报质量目标：2026年全院ADR报告数量不低于每百张出院床位120份，其中新的、严重ADR报告占比不低于35%，严重ADR报告占比不低于15%；报告完整率、准确率达100%，报告时限合规率达100%，无迟报、漏报、瞒报情况。

2.处置效率目标：一般ADR处置响应时间不超过30分钟