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(2025年)医疗用毒性药品管理办法》等法规培训试题(附答案)

一、单项选择题（每题2分，共20分）

1.根据2025年修订的《医疗用毒性药品管理办法》（以下简称《办法》），医疗用毒性药品指的是（）

A.毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品

B.具有致癌、致畸、致突变的药品

C.麻醉药品和第一类精神药品的统称

D.国家特殊管理的生物制品

2.下列不属于《办法》中规定的毒性中药品种的是（）

A.生川乌

B.马钱子

C.斑蝥

D.人工牛黄

3.毒性药品生产企业需取得的关键资质是（）

A.药品生产许可证（含毒性药品生产范围）

B.药品经营许可证

C.医疗机构制剂许可证

D.放射性药品生产许可证

4.医疗机构调配毒性药品时，每张处方的剂量不得超过（）

A.1日极量

B.2日极量

C.3日极量

D.5日极量

5.毒性药品的包装必须印有规定的毒药标志，该标志的颜色组合为（）

A.黑白相间，黑底白字

B.红黄相间，黄底红字

C.蓝白相间，蓝底白字

D.绿白相间，绿底白字

6.毒性药品储存时，应实行（）

A.双人双锁管理，专库（柜）存放

B.单人单锁管理，普通仓库存放

C.双人单锁管理，阴凉库存放