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2025上海上药医药科技有限公司招聘2人笔试历年常考点试题专练附带答案详解

一、选择题

从给出的选项中选择正确答案（共50题）

1、根据《药品管理法》最新修订内容，以下哪项不属于药品生产质量管理规范（GMP）的核心要求？（A）生产环境温度控制在22-25℃（B）生产设备定期清洁并记录（C）药品生产记录保存期限不得少于十年（D）企业负责人需定期接受GMP培训

A.生产环境温度控制在22-25℃

B.生产设备定期清洁并记录

C.药品生产记录保存期限不得少于十年

D.企业负责人需定期接受GMP培训

2、某企业申报的化学原料药生产工艺中，以下哪项表述符合《药品生产质量管理规范》要求？（A）intermediates（中间体）无需单独隔离存储（B）生产用水需经纯化处理并定期检测微生物限度（C）成品包装材料可重复使用且无需验证（D）生产批记录保存至药品有效期后2年

A.intermediates（中间体）无需单独隔离存储

B.生产用水需经纯化处理并定期检测微生物限度

C.成品包装材料可重复使用且无需验证

D.生产批记录保存至药品有效期后2年

3、根据《药品管理法》，处方药与非处方药的主要区别在于（）

A.价格高低

B.销售渠道（医院/药店）

C.使用说明是否包含适应症

D.生产企业的规模大小

A.价格差异是区分标准

B.非处方药可在医院凭处方购买