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- 2026-05-12 发布于北京
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2596头孢拉定/单行本USP35
取样容器中头孢拉定的毫克数,每毫升含量测定溶液中的头孢拉定量,基于上的含量
制定溶液1,或在复溶后的体积中每毫升复溶后的口服混悬液中的头孢拉定量和
配含量测
采取的措施是准备测定溶液2;D是稀释程度;而rU和r是从测定溶液1或
S
中获得的头孢拉定含量,以每毫升毫克计算,或者是从测定溶液2中获得的头孢拉定和头孢氨苄峰响应之和,
测定溶液2基于容器中标示的数量浓度和溶液分别。
分别在容器或取用的配制溶液部分中,以及稀释的程度;rU和r
S
是分别从测定准备液1或测定准备液2和
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