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- 2026-05-12 发布于北京
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BMJ2015;351:h4303doi:10.1136/bmj.h4303(发布日期:)第1页,共1页
读者来信
低风险人群的他汀类药物
评估药物副作用所需的适当试验方案
KlimMcPherson教授
英国牛津大学,牛津
他汀类药物的故事具有标志性,因为它突显了临床数据共享对于低风险人群,其绝对获益可能较低,潜在的危害同样重
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的需求以及持续评估副作用的必要性。显然,Cochrane要。
评审小组对寻求不良的数据不感,这当然是令人震需要适当的试验方案,在这些方案中,副作用可以无偏见地
惊的。但更令人的是,对于所有新药(包括他汀类药物)进行盲评,并且结果将自动可供公众独立综合——就像它们
的缺乏科学。显而易见,但绝不能让这种将用于评估益处一样。我们可能还有很长的路要走。
情况继续下去。毕竟,受影响的是患者。
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