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- 2026-05-07 发布于江西
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医药行业检验科检验师临床样本检测手册
第1章临床样本采集与预处理
1.1临床样本采集规范与质量控制
采集人员必须经过专业培训并持有有效资质,在无菌环境下操作,穿戴好隔离衣、口罩、手套及护目镜,严格遵循“一人一管一枪”原则,确保样本采集过程无污染。采集前需核对患者身份信息与采样单,使用经过校准的采血管或无针采管,严禁使用破损或过期耗材,防止交叉污染。
采集部位根据检测项目选择,如血常规首选肘静脉,生化检测首选肘正中静脉,凝血功能首选肘正中静脉,避免静脉狭窄或血栓部位采血。采血过程中需控制采血速度,防止血液凝固过快导致溶血或凝血块,采血后立即将采血管固定于固定架,避免晃动。采集后应立即进行分装,将不同检测项目的样本分别装入专用试管或离心管中,严禁将不同检测项目的样本混合,以免发生交叉干扰。
采集完成后,立即对采血管进行封口,标记样本编号、患者信息及检测项目,并在规定时间内运送到实验室,确保样本在采集后2小时内不凝固。
1.2标本类型分类与特殊样本处理
常规临床样本包括全血、血浆、血清、尿液、粪便、痰液、脑脊液、腹水及骨髓液等,需根据检测项目选择对应的采血管进行分离。特殊样本如组织液、羊水、羊水穿刺液等需使用专用容器,并严格遵循特定的储存条件,防止样本变质或发生化学反应。
特殊样本如离心后产生的血浆需避免长时间静置,防止纤维蛋白原迅速转化为纤维蛋白原,影响
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