;
1.掌握电泳法分离蛋白质的原理;
2.掌握醋酸纤维薄膜电泳分离血清蛋白的原理和方法;
3.进一步熟悉721型分光光度计的使用
;;(一)电泳技术(electrophoresis);一、电泳的原理;电泳速度:带电粒子在电场中运动时,单位电场强度内粒子运动的速度,以u表示,即;二、影响电泳速度的因素;2.缓冲溶液:;电场强度:电泳支持物上每厘米的电位降,也称电势梯度。;4.支持介质:;负极;
(一)按支持物的物理性状不同,区带电泳可分为:
1.滤纸及其它纤维(如玻璃纤维、醋酸纤维、聚氯乙烯纤维薄膜)电泳
2.粉末电泳:如纤维素粉、淀粉电泳;
3.凝胶电泳:如琼脂、琼脂糖、聚丙烯酰胺凝胶电泳;
4.丝线电泳:尼龙丝、人造丝电泳。;(二)按支持物的装置形式不同,区带电泳可分为:;(三)按pH的连续性不同,区带电泳可分为:
1.连续pH电泳:即整个电泳过程pH保持不变,如常用的纸电泳、醋酸纤维薄膜电泳等。
2.非连续pH电泳:缓冲液和电泳支持物间有不同的pH的电泳,如聚丙烯酰胺凝胶盘状电脉,等电聚焦电泳等。
;(二)血清蛋白醋酸纤维薄膜电泳;【实验原理】;血清蛋白依次分为清蛋白,
球蛋白的α1、α2、β、γ五个区带;
膜条经过氨基黑10B染色后显出清晰色带。;3.血清蛋白电泳结果的临床意义:;1.准备与点样:;;;;1.计算出各部
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