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- 2026-05-07 发布于浙江
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××中药饮片有限公司
文件编号:ZL-SMP-005-00第1页共2
页
文件名:报告书编号、检验号编制管理程序
制定人:制定日期:分发份数:3份
审核人:审核日期:颁发部门:GMP办
批准人:批准日期:生效日期:
分发至:质量部、质监科、质检中心
1.目的:为便于对报告书、检验原始记录进行管理,制定本程序。
2.范围:中药材、中药饮片成品等检验报告书及检验原始记录的编号。
3.责任者:检验人、复核人、化验室负责人。
4.内容:
4.1报告书编号
4.1.1为便于管理,对每一类样品给定一个代号,一经确定,不再更改。
原料(中药材)——YL
辅料——FL
包装材料——BC
饮片半成品(中间产品)——ZC
饮片成品——CP
饮用水——YS
洁净
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