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- 2026-05-08 发布于福建
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重症患者抗菌药物PK/PD导向治疗精准用药,守护生命防线
目录第一章第二章第三章PK/PD基本原理重症患者PK/PD特性剂量个体化调整策略
目录第四章第五章第六章器官支持治疗影响感染部位特异性PK/PD优化治疗与监测
PK/PD基本原理1.
吸收特性抗菌药物从给药部位进入血液循环的过程受药物理化性质(如脂溶性、解离度)和生理因素(胃排空时间、肠蠕动)影响。例如,喹诺酮类与阳离子药物联用会因螯合作用降低吸收,而进食可减少四环素类的生物利用度。分布特征药物分布由表观分布容积(Vd)和蛋白结合率(PB)决定。亲水性药物(如β-内酰胺类)主要分布于血液,Vd较小;亲脂性药物(如喹诺酮类)易穿透细胞膜进
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