(2025年)特殊管理药品培训考核试题库及答案.docxVIP

(2025年)特殊管理药品培训考核试题库及答案

一、单项选择题（每题2分，共30分）

1.根据2025年最新修订的《麻醉药品和精神药品管理条例》，以下属于麻醉药品的是（）

A.地西泮

B.芬太尼

C.曲马多

D.唑吡坦

答案：B

2.医疗用毒性药品生产企业在生产过程中，每批毒性药品的配料需由（）

A.1人操作并复核

B.2人以上核对无误后操作

C.车间主任单独操作

D.质量管理员全程监督

答案：B

3.放射性药品使用单位的“三级管理”不包括（）

A.药事管理与药物治疗学委员会

B.放射性药品管理小组

C.药学部门

D.临床使用科室

答案：A

4.药品类易制毒化学品经营企业销售时，对购买方的合法性核查不包括（）

A.营业执照

B.药品生产/经营许可证

C.法人身份证

D.购买许可证明

答案：C

5.第一类精神药品专用账册的保存期限应为药品有效期满后（）

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：D

6.医疗用毒性药品处方的最大用量为（）

A.1日极量

B.2日极量

C.3日极量

D.7日常用量

答案：B

7.麻醉药品和第一类精神药品运输时，承运单位需查验的“运输证明”有效期为（