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组蛋白去乙酰化酶抑制剂：急性移植物抗宿主病治疗的新曙光

一、引言

1.1研究背景与意义

异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）是治愈恶性和非恶性血液病的重要方法之一，给众多患者带来了生存的希望。然而，急性移植物抗宿主病（aGVHD）作为allo-HSCT后的严重并发症，成为了阻碍患者康复、导致非复发死亡的重要因素，极大地限制了这一治疗手段的广泛应用和疗效提升。

据相关研究数据表明，在单倍体、同胞全相合、非血缘全相合HSCT中，Ⅱ～Ⅳ度aGVHD发生率分别为39.5%、24.0%、40.3%，Ⅲ～Ⅳ度aGVHD发生率分别为11.4%、7.7%、13.5%。尽管近年