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- 2026-05-10 发布于云南
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一、破局与重构:皮肤致敏试验的全球法规演变与中国国标深度对标
二、实验室准入门槛:GLP体系下人员资质与设施环境的“生死线”
三、动物福利与伦理审查:3R原则如何在皮肤致敏试验中落地生根
四、局部淋巴结试验(LLNA)全流程解密:从受试物配制到数据判读的实战精要
五、阴性对照与阳性对照的设立玄机:如何通过质控数据识别实验“假阳性”与“假阴性”
六、结果判定与不确定性分析:专家视角解读刺激指数(SI)的统计陷阱与临界值
七、替代方法与新技术展望:非动物试验(NAMs)如何挑战传统LLNA的国标地位
八、OECD406与GB/T21608的交叉验证:跨境贸易
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