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2026年药事管理与法规《法规》卷

姓名：_____?准考证号：_____?得分：______

一、单选题（总共10题，每题2分）

1.根据《药品管理法》，下列哪种药品不得在网络上销售？

A.中成药

B.处方药

C.兽药

D.非处方药

2.药品生产企业对所生产的药品质量负有哪种责任？

A.监管部门的监督责任

B.医院使用的责任

C.患者使用的责任

D.生产过程的质量责任

3.《药品经营质量管理规范》（GSP）适用于哪些机构？

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.医疗机构药房

D.药品研发机构

4.药品广告的内容必须以什么为依据？

A.药品说明书

B.医生推荐

C.药品价格

D.药品销售情况

5.药品注册申请的审批机构是哪个？

A.国家药品监督管理局

B.省药品监督管理局

C.市药品监督管理局

D.地方药品监督管理局

6.药品不良反应监测报告的时限是多久？

A.7日内

B.15日内

C.30日内

D.60日内

7.药品分类管理的依据是什