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医疗行业药剂科药剂师药品调配分发管理手册

第1章药品调配与分发管理

1.1药品调配流程规范

药师在接收到电子处方后，需立即核对处方中的药品名称、剂型、规格及数量，确保信息与系统记录一致，并记录接收时间。对于非处方药（OTC），药师应直接核对标签包装，确认有效期在有效期内且包装完好，无误后即刻进行复核。

处方中包含西药、中药饮片、中成药及生物制品时，药师需按处方类型分别进行相应的审核与调配，严禁混用调配。调配过程中，药师需使用经校准的电子秤或自动液体分配器，确保药品称量精准，误差不得超过规定范围（如西药≤0.05g）。调配完成后，药师需将调配好的药品按分类（如中药饮片、西药、生物制品）整齐摆放，并粘贴清晰的标签，注明名称、规格、数量及批号。

药师需对调配完成的药品进行外观检查，确认无变色、沉淀、破损或异味，确保药品性状符合调剂要求后方可分发。

1.2处方审核与核对标准

药师需严格执行“三查七对”制度，即查对发药前、查对发药中、查对发药后，核对患者姓名、病历号、药品名称、规格、数量、用法用量及过敏史。药师应重点审核处方的合法性，检查是否存在超剂量、超范围、配伍禁忌、重复用药或不合理用药的情况，发现疑问需退回原医师修改。

对于含特殊配伍禁忌的处方，药师需依据《药典》及临床指南进行风险评估，必要时拒绝调配并通知医师调整处方。药师需核对药品剂量单位是否统一，例如