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- 2026-05-11 发布于四川
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2025年急救药品器材管理试题及答案
一、单项选择题(共20题,每题1分,共20分。每题只有1个正确答案,多选、错选、不选均不得分)
1.依据《医疗机构急救药品器材管理规范(2024版)》,急救药品、器材管理的核心制度是()
A.双人核对制度B.五定制度C.效期预警制度D.交接班制度
答案:B
解析:急救药品器材“五定”(定数量品种、定点安置、定人保管、定期消毒灭菌、定期检查维修)是覆盖全流程的核心管理制度,其余选项均为五定制度下的细化执行要求。
2.急救药品近效期标识的触发标准是药品距有效期不足()
A.1个月B.3个月C.6个月D.12个月
答案:C
解析:规范明确要求,距有效期不足6个月的急救药品需粘贴红色“近效期”标识,距有效期不足3个月的急救药品不得存放在急救车/急救箱内,需退回药学部门调换。
3.下列不属于急救类高警示药品的是()
A.1mg肾上腺素注射液B.10%氯化钾注射液C.0.5mg阿托品注射液D.维生素C注射液
答案:D
解析:高警示药品是指药理作用显著且迅速、使用不当易对人体造成伤害甚至死亡的药品,维生素C不属于高警示药品范畴,其余选项均属于急救类高警示药品,其中10%氯化钾注射液严禁静脉推注,属于最高级别的高警示药品之一。
4.实行封签管理的未启封急救车,最长全面核查周期是()
A.3天B.7
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