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- 2026-05-11 发布于山东
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2026年国药集团考试试题及答案
一、单项选择题(每题2分,共20分)
1.药品经营企业购进药品,必须建立并执行()制度。
A.发货检查验收
B.进货检查验收
C.出货检查验收
D.收货检查验收
2.以下哪种药品不属于麻醉药品()。
A.吗啡
B.芬太尼
C.地西泮
D.可待因
3.药品不良反应报告和监测是指()。
A.药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程
B.药品不良反应的发现和报告的过程
C.药品不良反应的评价和控制的过程
D.药品不良反应的发现、报告和评价的过程
4.国家基本药物目录原则上()调整一次。
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
5.开办药品生产企业,须经企业所在地()批准并发给《药品生产许可证》。
A.省级药品监督管理部门
B.市级药品监督管理部门
C.县级药品监督管理部门
D.国家药品监督管理部门
6.药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的,至少应当标注药品通用名称、规格和()。
A.产品批号
B.生产日期
C.有效期
D.以上都是
7.以下不属于药品质量特性的是()。
A.有效性
B.安全性
C.稳定性
D.经济性
8.药品生产企业、药品
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