2026年国药集团考试试题及答案.docVIP

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  • 2026-05-11 发布于山东
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2026年国药集团考试试题及答案

一、单项选择题(每题2分,共20分)

1.药品经营企业购进药品,必须建立并执行()制度。

A.发货检查验收

B.进货检查验收

C.出货检查验收

D.收货检查验收

2.以下哪种药品不属于麻醉药品()。

A.吗啡

B.芬太尼

C.地西泮

D.可待因

3.药品不良反应报告和监测是指()。

A.药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程

B.药品不良反应的发现和报告的过程

C.药品不良反应的评价和控制的过程

D.药品不良反应的发现、报告和评价的过程

4.国家基本药物目录原则上()调整一次。

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

5.开办药品生产企业,须经企业所在地()批准并发给《药品生产许可证》。

A.省级药品监督管理部门

B.市级药品监督管理部门

C.县级药品监督管理部门

D.国家药品监督管理部门

6.药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的,至少应当标注药品通用名称、规格和()。

A.产品批号

B.生产日期

C.有效期

D.以上都是

7.以下不属于药品质量特性的是()。

A.有效性

B.安全性

C.稳定性

D.经济性

8.药品生产企业、药品

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