医药行业药房部药师处方审核操作手册（执行版）.docxVIP

医药行业药房部药师处方审核操作手册（执行版）

第1章处方开具与接收规范

1.1电子处方录入与校验规则

药师在系统开具处方时，必须严格遵循国家规定的药品编码标准，使用当前有效的DDD（药品通用名称）进行编码，严禁录入已废止的旧版名称，确保药品名称、规格、剂型、用法用量等信息与药品说明书及国家药典完全一致。系统会自动进行实时性校验，若发现处方中药品名称与数据库检索结果不符，或存在超量、重复、配伍禁忌等逻辑错误，系统应立即发出红色预警并阻断处方，禁止药师直接“提交”键，必须人工复核确认无误后方可操作。

录入电子处方时，需明确标注“电子处方”字样，并录入处方员工号及电子处方编号，同时关联患者就诊信息，确保“人、药、患”三者信息在系统中可即时调取，杜绝因信息缺失导致的审核盲区。对于麻醉药品、精神药品及医疗用毒性药品，系统需在录入阶段强制进行双重身份验证，要求药师输入双重密码，并自动提示核对处方医师签名，防止非授权人员开具处方或篡改处方内容。处方开具后，系统需自动记录开具时间、开具医师及药品库存状态，若库存不足或即将售罄，系统应实时推送预警信息，提示药师及时补货或调整剂量，避免发药时断货。

药师签署电子处方后，必须在系统内即时唯一的电子处方号并归档，同时处方影像（如照片或扫描件），确保纸质凭证与电子数据的一致性，以备后续追溯与审计。

1.2纸质处方审核标准

审核纸质处