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药物制剂工艺开发与生产管理试题

考试时长：120分钟满分：100分

一、单选题（总共10题，每题2分，总分20分）

1.在药物制剂工艺开发中，以下哪种方法不属于体外溶出度试验的验证方法？

A.高效液相色谱法（HPLC）

B.紫外分光光度法（UV-Vis）

C.气相色谱法（GC）

D.质构仪法（TA.XT）

2.制剂处方筛选时，以下哪种辅料最常用于提高片剂的崩解性能？

A.微晶纤维素（MCC）

B.乳糖

C.交联聚乙烯吡咯烷酮（HPMC）

D.硬脂酸镁

3.在固体制剂生产中，以下哪种设备主要用于颗粒的混合操作？

A.制粒机

B.混合机

C.干燥机

D.压片机

4.药物制剂的稳定性试验中，以下哪种因素不属于加速稳定性试验的考察范围？

A.温度

B.湿度

C.光照

D.微生物污染

5.在片剂生产过程中，以下哪种现象不属于压片缺陷？

A.松片

B.粘冲

C.裂片

D.柔化崩解

6.药物制剂的包衣工艺中，以下哪种包衣材料最常用于缓释包衣？

A.聚乙烯醇（PVA）

B.聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）

C.