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《中国性腺激素检验专家共识（2026）》核心要点解读

（中华医学会检验医学分会、内分泌学分会2026年4月联合发布）

一、分析前质量控制（误差高发区，占比60%）

1.采样时机

女性（FSH/LH/E?）：基础水平（卵巢储备）选月经第2–4天；排卵监测选LH峰前后；黄体期（孕酮）选月经第21天或排卵后7天。

男性（睾酮）：8:00–11:00空腹（昼夜峰值）；避免剧烈运动、熬夜、应激。

泌乳素（PRL）：安静休息15–30分钟后采血；止血带不宜过紧、时间1分钟。

2.标本与采血管

首选血清（促凝管+分离胶）；禁用EDTA抗凝，肝素锂/钠血浆仅部分系统可用。

采血规范：避免输液侧采血；采血后2小时内离心（1500–2000g，10–15分钟）；血清4℃≤4小时，-20℃分装保存（避免反复冻融）。

二、检测方法学选择

1.化学发光免疫分析（CLIA，临床主流）

优势：自动化、通量高、快速；

注意：警惕钩状效应（高值假低）、交叉反应（如E?与雌酮/雌三醇）；

性能要求：精密度CV10%（低浓度15%）、正确度溯源至NCCL/WHO标准品。

2.液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS，金标准）

适用场景：

低浓度检测（男性E?、儿童睾酮、绝经后E?）；

复杂干扰（外源性激素用药、先天性肾上腺增生）；

类