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2026年遗传性共济失调诊疗试题及答案(神经内科版)

遗传性共济失调诊疗试题（神经内科版）

一、单选题（每题3分，共30分）

1.遗传性共济失调最主要的病理改变部位是（）

A.大脑皮质

B.基底节

C.小脑

D.脊髓

2.以下哪种类型的遗传性共济失调最常见（）

A.常染色体显性遗传脊髓小脑共济失调（SCA）

B.常染色体隐性遗传脊髓小脑共济失调

C.Friedreich共济失调

D.共济失调毛细血管扩张症

3.Friedreich共济失调的首发症状多为（）

A.共济失调

B.下肢无力

C.心肌病

D.感觉障碍

4.常染色体显性遗传脊髓小脑共济失调（SCA）的遗传特点是（）

A.母系遗传

B.父系遗传

C.散发

D.代代相传

5.诊断遗传性共济失调最重要的辅助检查是（）

A.头颅CT

B.头颅MRI

C.基因检测

D.脑电图

6.遗传性共济失调患者出现吟诗样语言是由于累及了（）

A.小脑蚓部

B.小脑半球

C.脑干

D.脊髓

7.以下关于共济失调毛细血管扩张症的说法错误的是（）

A.常伴有免疫功能缺陷

B.有特征性的结膜毛细血管扩张

C.多在婴儿期起病

D.主要表现为小脑性共济失调

8.对于遗传性共济失调的治疗，目前最有效的方法是（）

A.药物治疗

B.康复治