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内科病房备用药柜药品过期核查销毁演练脚本

一、总则

1.1演练目的

为切实保障患者用药安全，强化临床一线医务人员对备用药品全生命周期管理的责任意识与实操能力，规范药品效期动态监控、预警响应、核查确认、隔离封存、登记上报及合规销毁等关键环节操作流程，检验《医疗机构药品管理办法》《医院药事管理与药物治疗学委员会工作制度》《临床科室备用药品管理制度》在基层执行层面的适用性、可操作性与协同效能，特制定并组织实施本演练脚本。本次演练以“真场景、全流程、零容忍”为原则，聚焦药品过期风险防控闭环管理，着力提升内科病房应对药品效期异常事件的快速识别、科学判断、分级响应与规范处置能力，杜绝因管理疏漏导致过期药品误用、混放、未及时清退等安全隐患。

1.2编制依据

本脚本严格依据以下现行有效法规、规章及制度文件编制：

《中华人民共和国药品管理法》（2019年修订）

《医疗机构药事管理规定》（原卫生部令第85号）

《医疗机构药品监督管理办法（试行）》（原国家食品药品监督管理局令第24号）

《静脉用药集中调配质量管理规范》（国卫办医发〔2021〕27号）

《医院处方点评管理规范（试行）》（卫医管发〔2010〕28号）

《国家卫生健康委办公厅关于进一步加强医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理的通知》（国卫办医函〔2020〕518号）

《XX省医疗机构药品使用质量管理规范实施细则》（X卫药政发〔2022〕1