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拉诺康唑的合成工艺研究

1,23331*

刚丽霞,张道明,张荣震,李达,盛荣(1.浙江大学药学院,杭州

310058;2.浙江东亚药业股份有限公司,浙江

台州

317100;3.上海右手医药科技开发有限公司,上海

201318)

摘要:目的

研究咪唑类抗真菌药物拉诺康唑的合成工艺。方法以邻氯扁桃酸为原料,经酯化、卤代、还原和甲磺酰酯

化反应得到化合物4D,4D与1-咪唑基乙腈、二硫化碳、氢氧化钾反应得到二钾盐化合物3,然后经环合、构型转化,并

分离纯化和重结

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