等温DNA扩增在生物分析中策略与应用.pdfVIP

REVIEW

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等温放大在生物分析中的策略与应用

等温扩增是基于PCR扩增的替代方法，适用于即时诊断。自20世纪90年代初以来，通过几种不同的策

略，该方法已被改进为一种简单、快速且成本效益高的工具。输入信号已从扩展到RNA、蛋白质或小

有机分子，通过将这些信号转化为扩增前的输入，从而实现对各种生物分子类别的检测。原位使用等

温方法实现了单个生物分子的检测，通过在完整样本中进行局部信号放大来实现。一些开创性的研究成功

地开发了一种均相等温蛋白测方法，将探针与目标结合时的结构转换转化为等温扩增的输入。除

了特定目标的检测外，由于扩增过程的无偏性和线性特性以及由φ29聚合酶的扩增产物的大尺寸，

等温方法还使得单细胞全组扩增成为可能。这些应用采用了本综述中涵盖的四种等温扩增策略：链置

换扩增、滚环扩增、依赖解旋酶的扩增和重组酶聚合酶扩增。

是生物系统中不可或缺的过程。扩增（WGA）——这对于单细胞组学1克里斯托弗・