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- 2026-05-19 发布于北京
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药典基本知识;药典;
《美国药典》
ThePharmacopoeiaoftheUnitedStatesofAmerica(USP)
《英国药典》BritishPharmacopoeia(BP)
《日本药局方》(JP)
《欧洲药典》EuropeanPharmacopoeia(Ph.Eur.)
《国际药典》TheinternationalPharmacopoeia(Ph.Int)等
;《美国药典》(USP);《英国药典》(BP);《日本药局方》(JP);《欧洲药典》(Ph.Eur);
《国际药典》(Ph.Int)
;第二节中国药典
;中国药典2010年版:分三部
;中国药典的内容;凡例是制定和执行药典必须了解和遵循的法则。
解释和说明《中国药典》概念,正确进行质量检验提供指导原则。将正文、附录及质量检定有关的共性问题加以规定,避免全书中重复说明。其内容同样具有法定约束力。
名称及编排;项目与要求;
检验方法和限度;标准品、对照品;计量;
精确度;试药、试液、指示剂;动物实验;
说明书、包装、标签;;;项目与要求;项目与要求;二十三、本版药典正文收载的所有品种,均应按规定的方法进行检验;
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