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医院突发药品不良反应应急预案

为有效应对医院诊疗过程中突发药品不良反应（以下简称ADR）事件，最大限度降低ADR对患者健康的损害，保障医疗安全，维护正常医疗秩序，依据《药品不良反应报告和监测管理办法》《医疗机构药事管理规定》等相关法规，结合本院实际情况，制定本预案。

一、总则

本预案适用于本院门急诊、住院部、手术室、ICU等所有诊疗区域内，患者在使用药品（包括化学药、生物制品、中药及中药注射剂、医疗器械类药品等）过程中，因药品本身特性、患者个体差异或联合用药等因素引发的突发ADR事件。ADR分级参照国家药品监督管理局《药品不良反应报告和监测技术指南》标准，分为三级：

I级（严重ADR）：导致患