2026药学药事管理法规归纳试题及答案（药法规章版）.docVIP

2026药学药事管理法规归纳试题及答案（药法规章版）

一、单选题（每题2分，共30分，每题只有一个正确答案）。

1.根据《药品管理法》，下列哪种药品不得在网络上销售？

A.处方药

B.非处方药

C.中成药

D.生物制品

2.药品生产企业应当建立健全药品不良反应监测制度，下列哪项不属于药品不良反应监测的内容？

A.药品质量

B.药品疗效

C.药品包装

D.药品价格

3.根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业应当建立药品采购、验收、储存、养护、销售、运输等环节的质量管理制度，下列哪项不属于其管理范围？

A.药品采购

B.药品销售

C.药品广告

D.药品储存

4.药品广告的内容应当真实、合法，不得含有下列哪项内容？

A.药品名称

B.药品适应症

C.药品价格

D.药品生产企业

5.根据《药品注册管理办法》，新药注册申请应当提交的临床试验资料不包括？

A.临床前研究资料

B.临床试验报告

C.药品生产质量标准

D.药品市场分析报告

6.药品生产企业应当对药品进行质量检验，下列哪项不属于药品质量检验的内容？

A.药品外观

B.药品包装

C.药品含量

D.药品价格

7.根据《药品流通监督管理办法》，药品零售企业应当建立药品进货、销售、储存等环节的记录制度，下列哪项不属于其记录范围？

A.药品进货记录

B.药品销售记录

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