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2025年病毒学疫苗研究与开发试题及答案解析

一、单项选择题（每题2分，共20分）

1.针对新型冠状病毒变异株（如XBB.2.3）的mRNA疫苗设计中，为增强对不同变异株的交叉中和能力，关键技术策略是：

A.增加脂质纳米粒（LNP）的粒径至200nm以上

B.采用多价抗原设计（如同时表达原始株与变异株S蛋白）

C.降低mRNA的5’帽结构修饰比例

D.减少N1-甲基假尿苷的替代率

答案：B

解析：多价抗原设计通过同时表达不同变异株的关键抗原（如S蛋白），可诱导针对多个变异株表位的中和抗体，增强交叉保护；LNP粒径过大会影响细胞摄取效率（A错误）；5’帽结构完整是维持mRNA稳定性的关键（C错误）；N1-甲基假尿苷修饰可降低mRNA的免疫原性并提高翻译效率，减少替代率会导致免疫副反应增加（D错误）。

2.病毒样颗粒（VLP）疫苗的核心优势在于：

A.保留病毒复制能力以刺激持久免疫

B.无需佐剂即可诱导强体液免疫和细胞免疫

C.生产成本显著低于灭活疫苗

D.可通过基因工程精确调控表面抗原构象

答案：D

解析：VLP通过重组表达病毒结构蛋白自组装形成，无病毒基因组故无复制能力（A错误）；多数VLP仍需佐剂增强免疫原性（B错误）；其生产涉及真核表达系统（如昆虫细胞或CHO细胞），成本高于灭活疫苗（C错误）；通过基因工程