头孢呋辛含量测定及质量控制方法研究.pdfVIP

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  • 2026-05-20 发布于北京
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头孢呋辛含量测定及质量控制方法研究.pdf

2582头孢呋辛/单行本USP35

含量测定1(在其中表示为处于干燥失重〈731〉—在五氧化二磷上真空干燥18小时:其失重不超过15.0%

单剂量容器中)—将注射用头孢呋辛溶解于重量的15.0%

与之对应的准确测量的水体积,量

重。

上规定的溶剂体积。取出所有可提取的内容物,使用合适的注射针头和炽灼残渣〈281〉:不超过0.15%。

取出所有可提取的内容物,使用合适的注射针头和氮限量—取约1g,预先在

注射器,并用水定量稀释以获得含约1mg头孢西丁每mL的溶液。在氧

五化二磷上真空干燥18小时,并准确称重。

立即转移到500mL凯氏烧瓶中。安排一个125mL圆底烧瓶。将5.0mL所得溶液转移至1

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