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- 2026-05-18 发布于安徽
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2026基础医学遗传变异考点题目及答案(遗传速记版)
一、单选题(每题2分,共30分,每题只有一个正确答案)。
1.人类基因组中,编码蛋白质的基因大约占百分之多少?
A.1%
B.5%
C.10%
D.20%
2.下列哪种遗传病是由单基因突变引起的?
A.唐氏综合征
B.海蓝宝综合征
C.囊性纤维化
D.帕金森病
3.以下哪种是常染色体显性遗传病?
A.血友病
B.杜氏肌营养不良
C.多指症
D.色盲
4.人类基因组计划的目标是什么?
A.测序人类基因组
B.寻找所有基因
C.确定基因功能
D.以上都是
5.以下哪种是X染色体隐性遗传病?
A.乳腺癌
B.血友病
C.地中海贫血
D.镰状细胞贫血
6.基因突变的类型不包括以下哪一种?
A.点突变
B.插入突变
C.删除突变
D.重排突变
7.以下哪种是常染色体隐性遗传病?
A.苯丙酮尿症
B.亨廷顿病
C.色盲
D.帕金森病
8.以下哪种是线粒体遗传病?
A.糖尿病
B.线粒体肌病
C.高血压
D.心脏病
9.以下哪种是Y染色体遗传病?
A.血友病
B.Klinefelter综合征
C.无精子症
D.唐氏综合征
10.以下哪种是染色体数目异常遗传病?
A.杜氏肌营养不良
B.唐氏综合征
C.多指症
D.色盲
11.以下哪种是染色
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