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2026年药学类《药事管理》专项训练

姓名：_____?准考证号：_____?得分：__________

2026年药学类《药事管理》专项训练

一、选择题(每题2分，总共10题)

1.药品生产企业取得《药品生产许可证》后，还必须取得什么才能进行药品生产

A.药品经营许可证

B.药品生产批准文号

C.药品注册证书

D.药品GMP证书

2.药品经营企业必须具备的条件不包括以下哪项

A.具有依法经过执业注册的药学技术人员

B.具有能够保证药品质量的设施、设备

C.具有保证药品供应的能力

D.具有与所经营药品相适应的营业场所

3.药品广告的发布必须遵守的原则不包括

A.以健康科学知识为依据

B.真实、准确

C.不得含有不科学的表示功效的断言或者保证

D.可以使用绝对化语言

4.药品不良反应监测报告的时限要求是

A.发现后立即报告

B.发现后7日内报告

C.每季度末报告

D.每半年末报告

5.药品分类管理制度中，属于处方药的是

A.氧化锌凝胶

B.维生素C片

C.阿司匹林肠溶片

D.牛黄解毒片

6.药品召回的责任主体是

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.药品使用单位

D.药品监督管理部门

7.药品说明书必须包含的内容不包括

A.药品名称

B.药品成分

C.药品价格

D.药品批准文号

8.药品注册管理办法