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2025年医疗行业检验科检验员检验结果处理手册

第壹章检验结果初步审核与异常识别

1.1样本接收与条码扫描确认

检验员在接收样本时，必须使用专用手持终端扫描样本盒上的唯一条码，系统将自动从LIS（实验室信息系统）调取该样本对应的患者知情同意书编号及样本采集时间戳，若扫描失败或条码模糊，需立即记录并联系样本管理员重新采集，严禁凭记忆或单据编号直接操作，以确保样本流转链条的完整性。对于来自不同科室的样本，需核对样本标签上的科室代码是否与LIS系统中该样本的归属科室一致，若发现科室代码不符（例如将儿科样本误扫为成人样本），必须依据“首问负责制”原则，在15分钟内向样本接收站报告并启动样本追溯流程，防止因科室归属错误导致的后续数据偏差。

检查样本管帽上的有效期标识，若样本管帽上标注的有效期早于当前时间，无论样本内是否有待检项目，均判定为“样本过期”，需立即标记为“不合格样本”并隔离存放，严禁将其投入任何检测流水线，以免污染后续处理结果。观察样本管口是否有明显的气溶胶污染或液体溢出痕迹，若有，需立即用吸水纸覆盖并上报，防止交叉污染；同时检查管口胶塞是否完好，若发现胶塞破损或脱落，必须按“高危样本”标准进行特殊隔离处理，避免样本在运输过程中漏检或污染。核对样本内混入的耗材，如棉签、拭子或离心管中混入了其他科室的样本，若发现混入情况，需立即启动“交叉污染排查程序”，在3