疫苗不良反应法规全集22条深度解析.pptxVIP

;第2页;（四）受种者在接种时正处于某种疾病的潜伏期或者前驱期，接种后偶合发病；

(一)受种者死亡、严重残疾的;

（三）因接种单位违反预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导标准、接种方案给受种者造成的损害；

年《疫苗储存和运送管理规范》

ChenRT等提供,《疫苗》1994;12:542-50

社会有重大影响的AEFI时，在2小时内报出。

《药品不良反应报告和监测管理方法》

(二)群体性疑似预防接种异常反应的;

以省（区、市）为单位，每年达成如下AEFI监测指标要求：

(二)群体性疑似预防接种异常反应的;

--《预防接种异常反应鉴定方法》

①死亡、②严重残疾、③群体性AEFI、④对

英国中断DPT疫苗接种的后果

消息误导致小儿麻痹死灰复燃

——AEFI报告县覆盖率达成100%。;年份;消息误导致小儿麻痹死灰复燃;第6页;第7页;第8页;相关预防接种的相关法律、规范;报

告;;AEFI报告;第二十五条疑难、复杂并在全国有重大影响的预防接种异常反应鉴定,地方医学会能够要求中华医学会给予技术指导和支持。

年《全国疑似预防接种异常反应监测方案》

——死亡、严重残疾、群体性AEFI、对社会有重大影响的AEFI在调查后7日内完毕初步调查报告率≥90%；

(一)受种者死亡、严重残疾的;

第十四条受种方、接种单位、疫苗生产企业对预防接种异常反应调查诊疗结论有争议时,能够在