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2025年医疗卫生检验科检验师样本处理手册

第1章基础理论与质量管理

1.1检验科核心业务流程概述

检验科的核心业务流程始于患者样本的采集与接收，随后进入样本的接收、登记与条码扫描环节，确保样本身份唯一且流转可追溯。样本接收后需立即进行初步外观检查，包括浑浊度、溶血、脂血、凝块及溶血指数等，不合格样本需按流程退回或废弃，这是保障最终结果准确性的第一道防线。

经过外观检查合格的样本需立即进入预检室，由专人进行“预检”（Pre-check），重点核对样本类型、数量、有效期及温度，并记录预检情况，防止样本在流转中发生混淆或污染。预检合格的样本被正式登记并分配至自动分析仪器或手工试管，进入自动处理阶段，仪器自动完成加样、离心、混匀及上机检测，实现无人值守的流水线作业。仪器检测完成后，数据自动传输至LIS（实验室信息管理系统），系统实时检验报告草稿，检验报告在此阶段由检验师进行最终审核与数据录入。

审核通过的检验报告进入打印与归档环节，同时触发样本的质控（QC）留样机制，确保结果的可追溯性与法律凭证属性。

1.2医学检验质量控制体系构建

质量控制体系的核心是建立“三级质控网”，即室内质控（IQC）用于验证仪器和试剂性能，室间质控（EQA）用于验证实验室整体准确性，以及患者样本质控（PSQC）用于验证临床样本结果。IQC运行中必须设立“控制图”（ControlC