2025年医疗行业药房部药师药品管理操作规程手册.docx

2025年医疗行业药房部药师药品管理操作规程手册

第1章药品采购与验收规范

1.1采购资质审查与流程管理

在启动采购流程前，必须建立严格的供应商准入档案，所有拟合作药房企业需提交营业执照副本、药品经营许可证、GSP认证文件以及近三年来的审计报告，由药学部质控专员进行初审，确保企业具备合法经营资格及良好的合规记录。审查通过后，将供应商纳入“红黄绿”三色分级管理体系，其中“绿牌”供应商可优先采购，但需每季度复核其供应链稳定性；“黄牌”供应商需增加现场审计频次；“红牌”供应商立即启动淘汰程序，并公示其违规原因，防止不合格供应商重复进入采购池。

建立电子采购审批系统，实行“线上申请