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医用特种设备排查制度

所有在用医用特种设备，涵盖医用压力容器类（高压消毒灭菌器、高压氧舱舱体、医用氧气瓶组、负压吸引系统压力罐、低温液氧储罐）、医用载人升降设备类（医用电梯、手术部专用货梯、无障碍升降平台）、医用放射类特种设备（CT、DR、数字减影血管造影机、放射治疗直线加速器、钴-60治疗机、PET-CT、移动DR、车载CT）、其他类（医用大型物流传输系统、手术部医用气体终端组、移动放射设备车载固定系统）全部纳入排查管控范围，实行院、科、第三方维保单位三级责任绑定，设备管理科为全院医用特种设备统筹管理部门，各临床医技科室负责人为科室在用特种设备第一责任人，对应设备的第三方维保单位按合同约定承担设备维保及安全排查连带责任，安全管理办公室、院感科、医务科按职能分别承担安全督导、院感防控、临床操作规范监管职责。

日常排查由设备当班操作人员在每次开机启用前完成，高压氧舱每次开舱前需逐一核查门体密封性能、氧浓度传感器校准状态、应急通讯装置联通性、消防喷淋装置有效性、压力释放阀启闭灵活性、患者约束装置完好度，确认无异常后方可允许患者进舱；医用电梯当班司乘人员每次上岗前需核查层门轿门闭合严密性、应急呼叫装置24小时连通状态、平层精度误差不超过5毫米、轿内消毒记录符合院感要求，无异常方可启动运营；放射类设备操作人员每次开机前需核查辐射防护门联锁有效性、辐射报警装置灵敏度、冷却系统水位及流量、球管