门诊大厅药物不良反应应急预案
一、总则
1.1编制目的
为科学、规范、高效应对门诊大厅内发生的药物不良反应(AdverseDrugReaction,ADR)事件,最大限度保障患者生命安全与身体健康,防范医疗风险扩大,维护正常诊疗秩序,依据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国基本医疗卫生与健康促进法》《药品不良反应报告和监测管理办法》《医疗机构药事管理规定》《国家药品监督管理局关于进一步加强药品不良反应监测评价体系和能力建设的指导意见》等法律法规及技术规范,结合本院门诊运行实际,特制定本应急预案。
1.2编制依据
本预案编制严格遵循以下法律、法规、规章及技术文件:
《中华人民共和
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