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2026年药学(药品质量检测)试题及答案

一、单项选择题（每题1分，共20分）

1.在药品质量标准中，用于鉴别药品真伪的试验项目是（）

A.检查

B.含量测定

C.鉴别

D.性状

答案：C

解析：药品质量标准主要包括性状、鉴别、检查、含量测定等项目。鉴别试验是用以判定药品真伪的项目，而检查、含量测定分别用于判定药品的纯度和有效成分的含量。

2.《中国药典》规定，称取“0.1g”系指称取重量可为（）

A.0.06~0.14g

B.0.05~0.15g

C.0.095~0.105g

D.0.095~0.15g

答案：A

解析：根据《中国药典》凡例规定，“精密称定”时，系指称取重量应准确至所取重量的千分之一；“称定”时，系指称取重量应准确至所取重量的百分之一。取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的±10%。称取“0.1g”系指称取重量可为0.06~0.14g。

3.在紫外-可见分光光度法中，影响比尔定律偏离的主要光学因素是（）

A.杂散光

B.非单色光

C.散射光

D.反射光

答案：B

解析：比尔定律成立的前提是入射光为单色光。在实际仪器中，从单色器出射的光束并非理论上的单色光，而是具有一定波长范围的谱带，这会导致吸光度与浓度之间的线性关系发生偏离，是主要的光学因素。杂散光、散射光等也会产生影响，但非主要光学因素。