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医疗卫生行业药剂科药师药品调剂流程手册（执行版）

第一章药品调剂基础与规范

第一节调剂岗位资质与职责界定

调剂员必须持有国家药监局颁发的《中华人民共和国执业药师资格证书》，并注册在执业地点，严禁无证上岗或允许他人代签处方。对于实行处方权分离的医疗机构，调剂员需具备相应的处方审核与调配资格，且不得同时担任处方审核员与调剂员。

岗位职责明确界定为：负责接收、核对、审核处方，开具调剂单，复核药品质量，并直接发放药品至患者手中，全程实行双人复核制。所有调剂操作必须在符合GSP（药品经营质量管理规范）要求的洁净区域内进行，严禁在患者床旁或嘈杂环境中进行药品称重与包装。必须严格执行“三查七对”制度，即查处方、查药品、查配伍禁忌；核对药品名称、剂型、规格、数量、批号、有效期及诊疗科目。

调剂员需定期参加药学继续教育，掌握最新的药品说明书更新内容及不良反应信息，确保提供的用药建议科学准确。

第二节处方审核与处方禁忌识别

审核员应在调剂前15分钟内完成处方审核，重点识别是否存在超剂量、超适应症用药、重复用药及配伍禁忌。对于含麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及放射性药品的处方，必须严格核对患者身份，并按规定留存专用处方保存至期满。

凡使用西药、中药饮片、中成药、化学药制剂、生物制品等药品，均须逐一核对药品通用名称、剂型、规格、数量、用法用量。针对处方上未注明用法