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医用气垫床气泵噪音过大维修检查演练脚本

一、总则

1.1编制目的

为规范医用气垫床气泵异常噪音事件的快速响应、精准诊断与有效处置流程，提升临床工程技术人员、护理人员及设备管理人员对气泵类故障的协同处置能力，防范因设备运行异常导致的患者不适、压疮风险升高、夜间睡眠干扰及医疗安全事件，特制定本维修检查演练脚本。本脚本聚焦“噪音过大”这一高频、易识别、具典型性的气泵功能性故障，通过结构化、场景化、可复现的实操演练，强化多岗位联动机制，固化标准化排查路径，确保设备在最短时间内恢复安全、静音、稳定运行状态。

1.2编制依据

本脚本严格依据以下法规、标准及管理文件编制：

《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号）

《医疗器械使用质量监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第18号）

YY/T0795—2021《医用电气设备第2-52部分：婴儿培养箱安全专用要求》中关于噪声限值与运行稳定性条款（参照执行）

GB/T14710—2009《医用电气环境要求及试验方法》中关于工作噪声测试方法

《医疗机构临床工程管理办法》（国卫医发〔2022〕17号）

《医院医用耗材与设备全生命周期管理制度》（院内制度编号：YQGL-ZD-2023-008）

主流医用气垫床制造商技术手册（含Hill-Rom、Arjo、Stryker、南京普爱、深圳麦澜德等品牌气泵模块专项维护指南）

1.3适用范围

本