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药品法律法规培训测试题

一、选择题（每题2分，共40分）

1.根据《中华人民共和国药品管理法》，下列哪项不属于假药的情形？

A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符

B.药品成分的含量与国家药品标准规定不符

C.药品超过有效期的

D.药品被污染的

2.根据《药品管理法》，药品生产企业必须具备的条件不包括：

A.具有依法经过资格认定的药学技术人员

B.具有与所生产药品相适应的厂房、设施和卫生环境

C.具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员及必要的仪器设备

D.具有能承担药品研发任务的科研团队

3.关于药品经营企业，下列说法错误的是：

A.经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业，应当配备执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员

B.药品经营企业购销药品，必须有真实、完整的购销记录

C.药品经营企业销售药品，应当准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项

D.药品经营企业可以直接向医疗机构销售药品，无需提供相关证明文件

4.根据《药品管理法》，药品广告的内容必须真实、合法，不得含有：

A.表示功效、安全性的断言或者保证

B.说明治愈率或者有效率

C.与其他药品的功效和安全性进行比较

D.以上都是

5.关于药品不良反应报告和监测，