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医疗机构药品管理制度手册（执行版）

1.第一章总则

1.1制度目的

1.2制度适用范围

1.3管理原则

1.4职责分工

2.第二章药品采购管理

2.1采购流程

2.2供应商管理

2.3采购合同管理

2.4采购记录与档案

3.第三章药品存储与养护

3.1存储条件要求

3.2药品分类管理

3.3定期检查与维护

3.4过期药品处理

4.第四章药品使用管理

4.1用药规范

4.2用药记录与核查

4.3用药安全与不良反应处理

4.4药品使用培训与教育

5.第五章药品供应与配送

5.1供应计划与调度

5.2配送流程与要求

5.3配送记录与追溯

5.4配送安全管理

6.第六章药品质量监控与检验

6.1检验管理流程

6.2检验记录与报告

6.3不合格药品处理

6.4质量事故调查与改进

7.第七章药品不良反应管理

7.1不良反应报告制度

7.2不良反应分析与处理

7.3不良反应信息反馈机制

7.4不良反应记录与归档

8.第八章附则

8.1本制度的解释权

8.2修订与废止程序

8.3附录与参考文件

第1章总则

1.1制度目的

本制度旨在规范医疗机构药