基因功能富集分析:遗传性听力损失与多种疾病关联研究.pdfVIP

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  • 2026-05-25 发布于北京
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基因功能富集分析:遗传性听力损失与多种疾病关联研究.pdf

ClinVar2019

atrialfibrillation|||KCNQ1

beckwith−wiedemannsyndrome|||KCNQ1

romano−wardsyndrome|||KCNQ1

susceptibilitytomalaria|||HBB

hereditaryhearinglossanddeafness|||KCNQ1

0.00.51.01.52.0

−log10(P−value)

dbGaP

乳腺|||TNNT3;LS

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